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アセチルCoA;
	; ;
	; ;
識別情報;
; CAS登録番号;	; 72-89-9;
; PubChem;	; 444493;
; KEGG;	; C00024;
; MeSH;	; Acetyl+Coenzyme+A;
	; ; SMILES; O=C(NCCSC(=O)C)CCNC; (=O)[C@H](O)C(C)(C) COP(=O)(O)OP(=O); (O)OC[C@H]1O[C@H] ([C@H](O)[C@@H]1OP(=O); (O)O)n1cnc2c(N)ncnc12; ; ;
特性;
; 化学式;	C23H38N7O17P3S;
; モル質量;	809.572 g/mol;
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。;

アセチルCoA （アセチルコエンザイムエー、アセチルコエー、Acetyl-CoA）は、アセチル補酵素Aの略で、化学式がC₂₃H₃₈P₃N₇O₁₇Sで表される分子量が809.572 g/mol の有機化合物である。補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、主としてβ酸化やクエン酸回路、メバロン酸経路でみられる。テルペノイドはアセチルCoA二分子の反応によって生じるアセトアセチルCoAを原料とする。消費されない過剰のアセチルCoAは、脂肪酸生合成の原料となり、中性脂肪を生成する（脂肪酸#脂肪酸生合成系参照）。そのため、アセチルCoAの代謝を抑制することで動脈硬化、高脂血症を防ぐ研究が進行中である。

代謝

アセチルCoAは、好気性細胞呼吸の第二段階目であるピルビン酸のピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体による脱炭酸の時に生成する。この酵素反応はミトコンドリアのマトリックスで起こる。ここで生成したアセチルCoAはクエン酸回路に参加する^[1]。

クエン酸-ピルビン酸シャトル

ミトコンドリアから細胞質へアセチルCoAを輸送する回路。細胞質に輸送されたアセチルCoAは脂肪酸やテルペノイドの生合成などに利用される。

出典^[2]
場所	基質	生成物	酵素
ミトコンドリア	アセチルCoA ＋オキサロ酢酸	クエン酸	クエン酸シンターゼ
輸送体	ミトコンドリアから	細胞質へ	クエン酸を輸送
細胞質	クエン酸	アセチルCoA ＋オキサロ酢酸	ATPクエン酸シンターゼ (ATPクエン酸リアーゼ（英語版）)
細胞質	オキサロ酢酸＋ NADH	リンゴ酸＋ NAD⁺	リンゴ酸デヒドロゲナーゼ
細胞質	リンゴ酸＋ NADP⁺	ピルビン酸＋ NADPH	リンゴ酸酵素
輸送体	細胞質から	ミトコンドリアへ	ピルビン酸を輸送
ミトコンドリア	ピルビン酸	オキサロ酢酸	ピルビン酸カルボキシラーゼ
ミトコンドリア	ピルビン酸＋ NAD⁺	アセチルCoA ＋ NADH	ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体

脚注

^ 第5回 5.エネルギーの生産－サイトゾールとミトコンドリア更新日：2002/04/08 教養部生物学の資料[1]

^ “Kinetic Simulation of Malate-Aspartate and Citrate-Pyruvate Shuttles in Association with Krebs Cycle”. Journal of biomolecular Structure & Dynamics 33 (11): Figure 2. (2015). doi:10.1080/07391102.2014.1003603. PMID 25559761.

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識別情報
CAS登録番号	72-89-9
PubChem	444493
KEGG	C00024
MeSH	Acetyl+Coenzyme+A
SMILES O=C(NCCSC(=O)C)CCNC (=O)[C@H](O)C(C)(C) COP(=O)(O)OP(=O) (O)OC[C@H]1O[C@H] ([C@H](O)[C@@H]1OP(=O) (O)O)n1cnc2c(N)ncnc12
特性
化学式	C₂₃H₃₈N₇O₁₇P₃S
モル質量	809.572 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。